Беременность - пренатальный скрининг трисомий II триместра беременности, PRISCA

Комплексное генетическое исследование, которое представляет собой анализ четырех генетических маркеров, связанных с риском хромосомных аномалий и изолированных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также с предрасположенностью к повышенной свертываемости крови у матери. Потеря беременности на ранних сроках часто связана с генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения.Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно.Состав исследования:- Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)- Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)- Эстриол свободныйНеобходимо сдать кровь в срок с 15-й по 19-ю неделю беременности (оптимально с 16-й по 18-ю неделю), заполнить анкету и приложить ксерокопию УЗИ, выполненного на сроке беременности 10-13 недель или 16-18 недель.Можно сдавать кровь не ранее чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак (при этом можно пить чистую воду в обычном режиме).